ABD ve Almanya’ya Satışta Sonbahar 2026: Yürürlüğe Giren ve Girecek Kurallar

Bu yazı, son üç ayda yürürlüğe giren ve önümüzdeki haftalarda girecek kuralları tek yerde topluyor. Hepsi ABD’ye ya da Almanya’ya satan bir firmayı doğrudan ilgilendiriyor ve her biri kurumun kendi yayınından doğrulandı; görüş aşamasındaki taslaklar ayrı başlıkta duruyor, çünkü onlar bugün yapılacak bir iş üretmiyor.

Sıra tarihe göre. Her maddenin altında iki satır var: kimi ilgilendiriyor, ne yapmak gerekiyor.

Önce kısa takvim

ABD tarafı

FDA kayıt yenileme dönemi 1 Ekim’de açılıyor

FDA gıda tesisi kayıtları çift sayılı yıllarda yenileniyor ve 2026 o yıllardan biri. Pencere 1 Ekim – 31 Aralık 2026; süresi içinde yenilenmeyen kayıt 31 Aralık’ta sona ermiş sayılıyor, o tesisten gelen gıda kayıt tamamlanana kadar giriş noktasında bekletilebiliyor.

Yenileme için FDA’ya ücret ödenmiyor. Süreci zorlaştıran iki nokta var ve ikisi de dışarıdan yanıt bekliyor: ABD’deki temsilcinizin (US Agent) FDA’nın gönderdiği teyit e-postasını yanıtlaması, ve DUNS numaranıza bağlı adresin kayıttaki tesis adresiyle eşleşmesi. İkisi de genelde aralığın son haftasında fark ediliyor, o hafta ABD tarafı tatilde.

Aynı dönemde geçerli olan bir rakam daha: FDA’nın yeniden denetim (reinspection) ücretleri FY2027 için saat başına 354 dolar yurt içi, 414 dolar yurt dışı seyahat gerektiğinde (Federal Register, 30 Temmuz 2026). Bu kalem rutin bir masraf değil, yalnızca daha önce tespit edilmiş bir uygunsuzluğun takibinde çıkıyor.

Ne yapmalı: kayıt numaranızı ve varsa PIN’inizi hazırlayın, US Agent’ınızın hangi e-posta adresini kullandığını teyit edin, DUNS adresinizi kayıttaki adresle karşılaştırın. Ayrıntısı FDA kaydı yenileme yazımızda duruyor.

Postayla giden gıdada ön bildirim 1 Ekim’de değişiyor

FDA’nın ön bildirim (prior notice) kuralı güncellendi: 1 Ekim 2026‘dan itibaren ABD’ye uluslararası posta ile gönderilen gıda ürünlerinin ön bildiriminde kargo servisinin adı ve takip numarası da yer almak zorunda. Bilgi eksikse gönderi FDA tarafında bekletilebiliyor.

Kural yeni yazılmadı, bir yıl önce yayımlandı; değişen şey yürürlük tarihinin gelmesi. Kapsamı da dar: yalnızca posta yoluyla giden gönderiler, yani numune, küçük parti ve e-ticaret paketleri. Konteyner ya da hava kargosuyla giden ticari yükler bu maddenin dışında, onların ön bildirimi bugünkü gibi devam ediyor.

Ne yapmalı: ABD’ye numune yollayan firmalar gönderiyi vermeden önce takip numarasını almalı; ön bildirim numara elde olmadan doldurulmamalı.

Amazon FBA iade programları 21 Ekim’de değişiyor

Amazon satıcılara bu hafta bildirim gönderdi. 21 Ekim 2026‘dan itibaren iki programın adı ve kapsamı değişiyor: Refurbishment artık Restore to New, Grade and Resell artık Sell as Used. Restore to New daha fazla ürün kategorisine açılıyor.

İşleyiş şöyle: kayıtlı satıcıda iade edilen ürün Amazon tarafından değerlendiriliyor. Yeni haline döndürülebiliyorsa yeniden “yeni” olarak listeleniyor ve birim başına 1,50 ile 4,10 dolar arası işlem ücreti kesiliyor. Yeni haline döndürülemeyen ürün, Sell as Used kaydı varsa “kullanılmış” olarak listeleniyor; kayıt yoksa ürün hesabın satılamaz stok ayarına göre işleniyor ve bu durumda ücret çıkmıyor.

Kayıt zorunlu değil, iki programa ayrı ayrı ya da birlikte girilebiliyor. Nakit tarafındaki anlamı şu: iade oranı yüksek kategoride bu ücret, geri kazanılan satış bedeliyle birlikte hesaplanmalı; iade oranı düşükse etkisi küçük kalıyor. FBA’da paranın nerede beklediğini FBA nakit akışı yazımızda adım adım anlattık.

Ne yapmalı: Seller Central > Amazon fulfillment inventory settings altındaki value recovery ayarlarınıza bakın, kategori bazında iade oranınızı bir kez ölçün, kaydolup olmamaya ondan sonra karar verin.

Kozmetikte FDA’dan belge istenmesi: FDA belge vermiyor

FDA 9 Eylül’de kozmetik üreticilerine ve satış platformlarına açık bir duyuru yaptı: MoCRA kapsamındaki tesis kaydı ve ürün listesi için FDA hiçbir sertifika, teyit mektubu ya da “kayıt gerekmiyor” yazısı vermiyor; kayıt numarası da onay anlamına gelmiyor. Duyurunun sebebi, bazı satış platformlarının satıcıdan “FDA kayıt belgesi” istemesi ve FDA’ya gelen taleplerin artması.

Ne yapmalı: platform sizden belge isterse verilebilecek tek şey kayıt numarası ve kaydı yapan tarafın kendi teyidi. Kozmetik tarafının tamamı MoCRA ve FDA uyum rehberimizde.

Güneş kremi monografından iki etken madde çıktı

FDA, tezgah üstü güneş kremi monografını değiştiren nihai idari emri yayımladı: aminobenzoik asit (PABA) ve trolamin salisilat artık güneş koruyucu etken madde olarak “genel kabul görmüş güvenli ve etkili” sayılmıyor. ABD’ye SPF içeren ürün gönderen bir üretici bu iki maddeyi formülünde taşıyorsa ürün ABD’de uyumsuz sayılabiliyor.

Ne yapmalı: SPF’li ürün gönderiyorsanız formül listenize bir kez bakın. Türkiye’de üretilen güneş ürünlerinin çoğu bu iki maddeyi zaten kullanmıyor.

Almanya ve AB tarafı

LUCID’de yetkili temsilci zorunluluğu, 12 Ağustos’tan beri yürürlükte

AB Ambalaj Tüzüğü (PPWR) ve Almanya’nın uygulama yasası VerpackDG 12 Ağustos 2026’da yürürlüğe girdi ve 2019 tarihli VerpackG’nin yerini aldı. Kayıt, ikili sisteme katılım ve miktar bildirimi yükümlülükleri aynen duruyor; değişen şey bu yükümlülükleri kimin yerine getireceği. Almanya’da şubesi olmayan ve Alman tüketiciye doğrudan gönderim yapan her işletme artık Almanya’da yerleşik bir yetkili temsilci (Bevollmächtigter) atamak zorunda; daha önce isteğe bağlıydı ve muafiyeti yok.

Sahada en çok takılan yer, kaydın dört adımdan oluşması: temsilci LUCID’de kendi ayrı hesabını açar, üretici kendi kaydını yapıp temsilciyi bildirir, temsilci atamayı onaylar (yetki ancak o an yürürlüğe giriyor), sonra ikili sistem sözleşmesi ve ambalaj miktarı bildirimi temsilcinin yükümlülüğü oluyor. Üçüncü adım beklerken kayıt satıcıya tamamlanmış görünebiliyor, oysa ürün henüz piyasaya sürülebilir durumda değil ve listing kapalı kalmaya devam edebiliyor.

Ne yapmalı: LUCID ekranınızda “Yetkili Temsilci” alanının onaylı görünüp görünmediğine bakın, ardından ikili sistem sözleşmesi ve miktar bildiriminin tamamlandığını teyit edin. Almanya tarafının tamamı, VAT ve GPSR ile birlikte Amazon Almanya’da satış rehberimizde.

150 euro altı gönderilerde vergi ve Türkiye’nin A.TR avantajı

AB, 1 Temmuz 2026’dan itibaren 150 euro altındaki gönderilere tanınan gümrük vergisi muafiyetini kaldırdı. Yerine 1 Temmuz 2028’e kadar geçici olarak kalem başına 3 euro sabit vergi uygulanıyor.

Türkiye için Komisyon rehberinde yazılı bir istisna var: tercihli ticaret anlaşması ya da Gümrük Birliği kapsamındaki ürünler, VAT IOSS ile tahsil edilmemişse ve gönderi standart (H1) beyanla beyan edilmişse sabit vergiden hariç tutuluyor. Türkiye’de serbest dolaşımdaki ürün A.TR dolaşım belgesiyle bu kapsama giriyor; Ticaret Bakanlığı 3 Temmuz 2026’dan itibaren 150 euro altı gönderiler için A.TR belgesinin elektronik ortamda üretilmesini sağladı.

Ne yapmalı: kargo operatörünüzden gönderinin hangi beyan türüyle gittiğini yazılı isteyin. Aynı ürün, beyan türüne göre vergili ya da vergisiz gidebiliyor.

Gümrük Kodu reformu kabul edildi, işlem ücreti 1 Kasım’da başlıyor

Avrupa Parlamentosu 16 Eylül 2026’da Birlik Gümrük Kodu reformunu kabul etti. Satıcıyı üç başlık ilgilendiriyor.

Birincisi işlem ücreti: AB dışından doğrudan tüketiciye gönderilen her kalem için yeni bir ücret geliyor, tutarını Komisyon belirleyecek ve iki yılda bir gözden geçirecek, üye ülkeler en geç 1 Kasım 2026‘dan itibaren tahsil etmeye başlıyor. Bu, kalem başına 3 euro sabit verginin yerine geçen bir şey değil, ondan ayrı bir kalem.

İkincisi sorumluluk: AB dışından AB’deki müşteriye uzaktan satış yapan satıcılar ve bu satışa aracılık eden platformlar ithalatçı muamelesi görüyor. Ürün uygunluğu ve belge sorumluluğu doğrudan satıcının üstüne geçiyor; GPSR sorumlu kişisi ve ambalaj kaydı gibi yükümlülükler bu tanımla daha görünür hale geliyor.

Üçüncüsü ceza ve yapı: kurallara tekrar tekrar uymayan firmalar için önceki 12 ayda AB’ye ithal edilen malın değerinin yüzde 1 ile 6’sı arasında para cezası öngörülüyor. Lille merkezli bir AB Gümrük Otoritesi kuruluyor, 111 ulusal sistemin yerini alacak veri merkezi 2031’de isteğe bağlı, 2034’te zorunlu oluyor. Üye ülkeler kuralların tamamını 12 ay içinde uygulamaya geçirecek.

Ne yapmalı: kısa vadede takip edilecek tek tarih 1 Kasım 2026 ve ücretin açıklanacak tutarı. Gerisi 2027 ve sonrasına yayılıyor.

EORI başvurusu 1 Ekim’den sonra Zoll-Portal üzerinden

Almanya’da EORI numarası başvurusu 1 Ekim 2026’dan itibaren Zoll-Portal üzerinden yapılıyor; kağıt form (0870) istisnai durumlara kalıyor. Yeni EORI alacak firmanın portal hesabı açması gerekiyor, mevcut numaralar etkilenmiyor.

Henüz kural olmayan, izlenecek başlık

ABD Gümrük ve Sınır Koruma İdaresi (CBP) 2 Eylül’de bir ön bildirim yayımladı ve ithalatta tedarik zincirini daha yakından görebilmek için hangi verileri isteyebileceğini soruyor. Başlıklardan biri Türk ihracatçıyı doğrudan ilgilendiriyor: yabancı ihracatçının kendi ülkesinin gümrüğüne verdiği ihracat beyanının ABD tarafına da iletilmesi değerlendiriliyor.

Bugün değişen bir şey yok. Bu bir kural değil, kural yazılmadan önceki görüş toplama aşaması; görüşler 1 Aralık 2026’ya kadar alınıyor ve ne zaman kurala dönüşeceği belli değil. Takip edilir, müşteriye “yeni belge isteniyor” denmez.

Sıkça sorulan sorular

FDA kaydını 1 Ekim’den önce yenileyebilir miyim?

Hayır. Yenileme penceresi 1 Ekim’de açılıyor; o tarihten önce gönderilen bir yenileme sistemde işlem görmüyor. Hazırlığı (kayıt numarası, PIN, US Agent teyidi, DUNS adresi) önceden yapıp 1 Ekim’de göndermek en rahat yol.

Kaydım süresi içinde yenilenmezse ne oluyor?

Kayıt 31 Aralık’ta sona ermiş sayılıyor. Yeniden kayıt yapılabiliyor ama numara yenisi oluyor ve arada gönderilen ürün giriş noktasında bekletilebiliyor. Yenileme, yeni kayıttan hem hızlı hem risksiz.

FBA iade programlarına kaydolmazsam ne olur?

Bir şey olmuyor, kayıt zorunlu değil. Sell as Used’a kayıtlı değilseniz iade edilen ürün mevcut satılamaz stok ayarınıza göre işleniyor (imha, tasfiye ya da size geri gönderim) ve işlem ücreti çıkmıyor.

LUCID kaydını temsilci benim adıma yapabilir mi?

Kaydın kendisi devredilemiyor, üreticinin kendi adına duruyor. Temsilci kayıtta bildiriliyor ve atamayı LUCID üzerinden onaylıyor; onaydan sonra ikili sistem sözleşmesi, miktar bildirimleri ve tamlık beyanı temsilcinin yükümlülüğü oluyor.

AB’deki işlem ücreti ne kadar olacak?

Tutar henüz açıklanmadı. Reform metni ücreti Komisyon’un belirleyeceğini ve iki yılda bir gözden geçirileceğini söylüyor; üye ülkeler tahsile en geç 1 Kasım 2026’da başlıyor. Açıklanan rakamı fiyatlamaya eklemek için o tarihi beklemek gerekiyor.

Sonuç

Sonbaharın yoğun geçmesinin sebebi tek bir düzenleme değil, iki pazarın aynı anda sıkılaşması. ABD tarafında iş kayıt disiplinine bakıyor: yenileme penceresi, ön bildirimdeki yeni alan, iade programlarının ücreti. Almanya ve AB tarafında ise sorumluluk satıcıya kayıyor: ambalaj kaydında temsilci, gümrük reformunda ithalatçı sıfatı, kalem başına yeni ücret.

Takvimdeki dokuz maddeden dördü yürürlükte, beşi sırada; sıradakilerin üçü 1 Ekim’de. Bir firmada bu üçü birden geçerliyse, sıra şöyle kuruluyor: önce FDA yenilemesi (penceresi kapanıyor), sonra LUCID temsilci onayı (listing’i kapatıyor), en son iade programı kararı (para kaybı değil, optimizasyon).

ABD ve Almanya tarafında firmalara verdiğimiz hizmetler bu maddelerin karşılığı: FDA tesis kaydı, US Agent ve kayıt yenileme, etiket ve içerik uyumu, ABD ithalatçı kaydı (IOR), gümrük kaydı ve gümrük bondu; Almanya tarafında LUCID ambalaj kaydı, yetkili temsilci ve GPSR sorumlu kişi düzeni; Amazon ABD, Almanya ve İngiltere pazarlarında hesap kurulumu, listing ve satış yönetimi.

Süreçlerden birinde nerede durduğunuzdan emin değilseniz iletişim formumuzdan yazın; hangi maddenin sizi ilgilendirdiğini ve sıradaki adımı birlikte çıkaralım.

Son güncelleme: 25 Eylül 2026